„Ich bekam Eierstockkrebs, nachdem meine Symptome als Wechseljahre abgetan wurden“

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A Eine Frau sagte, ihre Diagnose Eierstockkrebs habe sich verzögert, nachdem ihre Symptome fälschlicherweise als Wechseljahre oder Reizdarmsyndrom (IBS) abgetan wurden – und beschuldigte ihren Arzt der Frauenfeindlichkeit und medizinischen Manipulation an ihr.

Saba Siddiq, eine 55-jährige Geschäftsinhaberin, sagte: Der Unabhängige Und diese „unbewusste Voreingenommenheit und kulturelle Inkompetenz“ waren auch für die verzögerte Diagnose ihres Zustands verantwortlich.

Frau Siddiq, die in Berkshire lebt, sagte, dass sie sich etwa im Oktober 2021 unwohl fühlte, bei ihr wurde jedoch erst im März des folgenden Jahres Eierstockkrebs im Spätstadium diagnostiziert.

„Ich fühlte mich die ganze Zeit so müde. Ich hatte keine Energie. Ich nahm an Gewicht zu, das vorher nicht da war, obwohl ich meine Essgewohnheiten nicht änderte. Ich musste häufiger urinieren“, erinnert sich die Mutter von drei Kindern.

„Ich ging zu meinem Hausarzt und versuchte, einen persönlichen Termin zu bekommen – alle Konsultationen fanden telefonisch oder über Online-Formulare statt. Das war Teil des Problems der Fehldiagnose.“

Sie fügte hinzu, dass ihr Hausarzt ihre Symptome „völlig ablehnte“ und sie auf das Reizdarmsyndrom oder die Wechseljahre zurückführte.

„Letztendlich bin ich nicht der Experte, der Hausarzt ist der Experte – ich habe ihm geglaubt“, sagte sie.

Frau Siddiq, Mitbegründerin von Asian Star Radio, sagte, sie habe seine Diagnose akzeptiert, bis zu einem routinemäßigen persönlichen Termin bei einem Dermatologen, der spürte, dass etwas nicht stimmte.

Saba Siddiq sagt, dass sie sich etwa im Oktober 2021 unwohl fühlte, bei ihr wurde jedoch erst im März des folgenden Jahres Eierstockkrebs im Spätstadium diagnostiziert.
Saba Siddiq sagt, dass sie sich etwa im Oktober 2021 unwohl fühlte, bei ihr wurde jedoch erst im März des folgenden Jahres Eierstockkrebs im Spätstadium diagnostiziert. (Sheba ist eine Freundin)

„Sie sagte: ‚Geht es dir gut? Dein Bauch sieht nicht richtig aus. Mein Bauch sah aus, als wäre ich im sechsten Monat schwanger‘“, erinnert sie sich. „Ich frage mich, was passiert wäre, wenn ich nicht meinen Hautarzt aufgesucht hätte. Ich hätte geglaubt, was mein Hausarzt gesagt hat. Mein Zustand hätte sich verschlechtert. Ich wäre wahrscheinlich in die Notaufnahme eingeliefert worden.“

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Bei Frau Siddiq wurde Krebs im dritten Stadium diagnostiziert – das Stadium der Krankheit, erklärte sie, das kurz vor dem vierten Stadium liegt, das oft tödlich verläuft.

Sie fügte hinzu: „Als farbige Frauen werden wir unbeabsichtigt benachteiligt. Es ist ein System, das nicht für jemanden wie mich – eine farbige Frau mittleren Alters – konzipiert ist. Es sind unbewusste Vorurteile im Spiel; das System ist nicht für vielfältige Patienten konzipiert.“ “

„Es gab unbewusste Vorurteile, kulturelle Inkompetenz und ein paar medizinische Fehlinformationen. Es war einfacher, mich als eine Frau in den Wechseljahren abzutun, die viel Aufhebens macht.“

Frau Siddiq sagte, es sei wahrscheinlich, dass sie die chirurgische Behandlung, die ihr jetzt dauerhafte Behinderungen beschert habe, vermieden hätte, wenn sich ihre Krebsdiagnose nicht verzögert hätte.

„Ich hatte eine intravenöse Chemotherapie – viermal über einen Katheter im Arm. Eine Nebenwirkung war eine periphere Neuropathie, die durch eine Schädigung der Nervenenden in den Händen und Füßen verursacht wurde.

„Ich habe starke Schmerzen beim Gehen und Sitzen. Ich kann nicht mehr auf dem Boden sitzen und keine langen Strecken zurücklegen. Ich kann keine Schuhe mit hohen Absätzen mehr tragen. Ich war vor meiner Diagnose sehr aktiv.“

Sie fügte hinzu, dass die intravenöse Chemotherapie auch starke Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung und Haarausfall verursachte.

Sie erklärte, wie eine orale Chemotherapie dazu geführt habe, dass sie einen Ausschlag bekam, und fügte hinzu, dass sie infolgedessen immer noch an einer posttraumatischen Belastungsstörung leide.

Frau Siddiq fügte hinzu: „Der Ausschlag begann in meinem Gesicht und sah aus wie Teenagerakne. Dann breitete er sich buchstäblich auf meine Brust und dann auf meinen ganzen Körper aus – und zu diesem Zeitpunkt war er mutiert und hatte sein Aussehen verändert.“

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„Ich nahm dieses Medikament sieben Wochen lang ein und wurde viermal ins Krankenhaus gebracht. Die Ärzte in der Notaufnahme sagten, der Ausschlag sähe aus wie bei Opfern einer Säureverbrennung. Der Ausschlag war trocken, schuppig, rot und juckend. Ich stand auf um eine Pfütze Haut zu finden.

Sie erklärte, dass die Nebenwirkungen des Ausschlags dazu führten, dass sie vor Erschöpfung ohnmächtig wurde – und fügte hinzu, dass sie „körperlich und geistig am Boden zerstört“ sei.

Es ist nun mehr als ein Jahr her, seit Frau Siddiq mitgeteilt wurde, dass sie völlig krebsfrei sei – was sie als Wunder bezeichnet und auf ihren islamischen Glauben zurückführt, der sie auf dem Boden hält, sowie auf die Unterstützung ihrer Lieben.

Sie schloss ihre Rede mit den Worten: „Es besteht kein Zweifel daran, dass der Nationale Gesundheitsdienst mehr Mittel braucht und nicht nur eine vorübergehende Lösung. Es muss vielmehr eine langfristige Politik entwickelt werden.“ Es muss sich auch um eine systemische Veränderung handeln, die die kulturellen und religiösen Unterschiede zwischen den Patienten berücksichtigt, Sie kennen Ihren Körper am besten und wissen, was Ihre Natur ist, und wenn Sie das Gefühl haben, dass etwas Ungewöhnliches vorliegt, sollten Sie es untersuchen lassen.“

Janet Lindsay, Geschäftsführerin der Women's Health Foundation, warnte davor, dass Eierstockkrebs oft erst im Spätstadium diagnostiziert werde, wenn die Behandlungen weniger wirksam seien.

Sie fügte hinzu: „Wir wissen, dass Menschen aus ethnischen Minderheiten im Vereinigten Königreich häufiger Hausarztbesuche benötigen, länger auf eine Diagnose warten müssen und oft erst zu einem späteren Zeitpunkt mit Krebs diagnostiziert werden.“

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Frau Lindsay, deren Organisation eine Spendenkampagne für die Erforschung der Behandlung und Diagnose von Krebserkrankungen bei Frauen gestartet hat, sagte: „Jedes Jahr wird in Großbritannien bei 7.500 Frauen Eierstockkrebs diagnostiziert, und rund 4.100 Frauen sterben an der Krankheit, das sind 11 Frauen.“ „Es besteht ein dringender Bedarf, die Überlebensraten zu verbessern.“

Dr. Victoria Tzortzio-Brown, Vizepräsidentin des Royal College of GPs, sagte: „Wir möchten, dass sich alle Frauen, unabhängig von ihrem Hintergrund oder ihren Umständen, wohl fühlen und sich an ihren Hausarzt wenden, wenn sie belastende oder besorgniserregende Symptome verspüren, und das tun wir auch.“ Ich bin immer besorgt, Berichte von Patienten zu hören, denen es nicht gut geht.

„Wir können uns nicht zu bestimmten Fällen äußern, da wir nicht alle Einzelheiten kennen, aber die Hausärzte sind bestrebt, für ihre Patienten das Beste zu geben. Wir sind bestens ausgebildet und erfahren darin, offene, vertrauliche und ehrliche Gespräche zu führen und gemeinsam mit unseren Patienten Lösungen zu finden der am besten geeignete Behandlungsplan, basierend auf ihren Gesundheitsbedürfnissen.“

„Allerdings haben wir derzeit einen gravierenden Mangel an Hausärzten und es wird immer schwieriger, Patienten die Zeit und sichere Versorgung zu bieten, die sie verdienen, weshalb wir durch die Zusage der neuen Regierung, dem Hausarzt mehr Mittel und Unterstützung bereitzustellen, Mut machen.“ Service.“

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