Geschrieben von Maian Lobel

JERUSALEM (Reuters) – Eine Studie vor Ort in Israel ergab, dass eine in Südafrika entdeckte Coronavirus-Variante den von Pfizer / BioNTech hergestellten COVID-19-Impfstoff bis zu einem gewissen Grad „durchdringen“ kann. Nicht von Fachleuten begutachtet.

In der am Samstag veröffentlichten Studie wurden fast 400 Personen, die 14 oder mehr Tage nach Erhalt einer oder zweier Impfdosen positiv auf COVID-19 getestet worden waren, mit der gleichen Anzahl von Patienten verglichen, die nicht mit der Krankheit immunisiert waren. Sie entsprechen unter anderem ihrem Alter und Geschlecht.

Die südafrikanische Variante B.1.351 macht laut der Studie der Universität Tel Aviv und von Clalit, dem größten Gesundheitsdienstleister in Israel, ungefähr 1% aller COVID-19-Fälle bei allen untersuchten Personen aus.

Bei den Patienten, die zwei Dosen des Impfstoffs erhielten, war die Prävalenz der Variante achtmal höher als die der nicht geimpften – 5,4% gegenüber 0,7%.

Die Forscher sagten, dies deutet darauf hin, dass der Impfstoff gegen die südafrikanische Variante weniger wirksam ist als das ursprüngliche Coronavirus und die Variante, die erstmals in Großbritannien identifiziert wurde und in der inzwischen fast alle Fälle von COVID-19 in Israel aufgetreten sind.

„Wir haben bei Menschen, die mit einer zweiten Dosis geimpft wurden, eine unverhältnismäßig höhere Rate der südafrikanischen Variante festgestellt als bei der nicht geimpften Gruppe. Dies bedeutet, dass die südafrikanische Variante in gewissem Maße in den Impfschutz eindringen kann“, sagte Thiel. Uday Stern von der Tel University.

Die Forscher warnten jedoch, dass die Studie aufgrund ihrer Seltenheit in Israel nur eine kleine Stichprobe von Menschen enthält, die mit der südafrikanischen Variante infiziert sind.

Sie sagten auch, dass die Forschung nicht darauf abzielte, die Gesamtwirksamkeit des Impfstoffs gegen eine Variable zu schließen, da nur Personen untersucht wurden, die bereits positiv auf COVID-19 getestet worden waren, nicht die Gesamtinfektionsraten.

Pfizer und BioNTech konnten außerhalb der Geschäftszeiten nicht für Kommentare erreicht werden.

Die Geschichte geht weiter

Die Unternehmen gaben am 1. April bekannt, dass ihr Impfstoff bei der Vorbeugung von COVID-19 zu 91% wirksam war, und zitierten aktualisierte Studiendaten, an denen Teilnehmer teilnahmen, die bis zu sechs Monate geimpft worden waren.

In Bezug auf die südafrikanische Variante gaben sie an, dass unter einer Gruppe von 800 Freiwilligen, die in Südafrika studieren wollten, wo B.1.351 weit verbreitet ist, neun Fälle von COVID-19 auftraten, die alle bei Teilnehmern auftraten, die das Placebo erhielten. Von diesen neun Fällen gehörten sechs zu den Personen, die mit der südafrikanischen Variante infiziert waren.

Einige frühere Studien zeigten, dass der Pfizer / BioNTech-Schuss gegen die B.1.351-Variante im Vergleich zu anderen Arten von Coronaviren weniger wirksam war, aber dennoch eine starke Abwehr bot.

Während die Studienergebnisse Anlass zur Sorge geben könnten, war die geringe Prävalenz des Stammes in Südafrika laut Stern ermutigend.

Stern sagte: „Selbst wenn die südafrikanische Alternative den Schutz des Impfstoffs durchdringt, wird sie sich nicht weit unter der Bevölkerung verbreiten“, und fügte hinzu, dass die britische Alternative die Ausbreitung des südafrikanischen Stammes „verhindern“ könnte.

Ungefähr 53% der 9,3 Millionen Einwohner Israels haben zwei Dosen Pfizer erhalten. Israel hat seine Wirtschaft in den letzten Wochen weitgehend wiedereröffnet, während die Epidemie nachzulassen scheint und die Infektionsraten, schweren Krankheiten und Krankenhausaufenthalte stark zurückgehen. Etwa ein Drittel der Israelis ist jünger als 16 Jahre, was bedeutet, dass sie immer noch nicht schussberechtigt sind.

(Vorbereitet von Mayan Lobel; Redaktion von Praveen Schar)