Die Familie einer jungen Frau mit einer schweren Behinderung sagt, sie sei immer noch auf ein Spezialbett angewiesen, das für sie gemacht wurde, als sie acht Jahre alt war.

Taylor Crowe, 19, wurde mit Erkrankungen wie schwerer Hirnschädigung, Tetraplegie, Zerebralparese und Epilepsie geboren und braucht Betten, um zu verhindern, dass sie fällt und sich verletzt.

Ihre Mutter, Emma Crowe, sammelt nun Spenden, um im Haus der Familie ein spezielles geschlossenes Bett sowie ein tragbares Bett bereitzustellen, nachdem sie von ihrem Gemeinderat keine Finanzierung für Letzteres erhalten konnte.

Der Rat von Anglesey wurde mit der Bitte um einen Kommentar kontaktiert.

Frau Crowe sagte, ihre Tochter sei für eine Kurzzeitpflege qualifiziert, was bedeutet, dass die Familie während einer Pause von ihren Betreuungspflichten Hilfe beantragen könne – aber ohne ein tragbares Kinderbett sei Taylor außerhalb des Hauses einem Infektionsrisiko ausgesetzt.

„Es wäre wirklich schön, eine Pause machen zu können“, sagte Emma und fügte hinzu, dass sie und ihr Mann Peter gerne etwas Zeit mit ihren beiden Söhnen im Alter von 11 und 16 Jahren verbringen würden.

„Wir haben all diese Jahre damit verbracht, nichts mit unseren anderen Kindern zu unternehmen und unsere Zeit mit der Familie genießen zu können“, sagte sie.

Frau Crowe sagte, sie hoffe, dass die Bereitstellung einer Kurzzeitpflege für Taylor – und ein Bett zur Unterstützung ihrer Bedürfnisse – es anderen Familienmitgliedern ermöglichen würde, Zeit miteinander zu verbringen.

„Wenn wir mit den Jungs nach Alton Towers gehen wollten, würden wir uns um Taylor kümmern“, sagte sie.

Frau Crowe fügte hinzu, sie wolle nicht „den Anschein erwecken, als würde sie sich beschweren“, sagte jedoch, dass die Situation oft schwierig sei, insbesondere die Zeit zu finden, die man mit den beiden Söhnen des Paares verbringen könne.

Sie sagte, sie habe lange gezögert, Hilfe für Taylor anzunehmen, weil sie „mein Baby“ sei.

„Ich hatte Angst, sie bei anderen Menschen zu lassen, aber ich muss an meine anderen Kinder denken“, sagte sie.

Die Familie hat nun eine Spendenseite eingerichtet, um zu versuchen, das nötige Geld für den Kauf der Familie selbst aufzubringen.

„Wenn ich das Geld hätte, würde ich alles selbst kaufen“, sagte sie.

Auf einer GoFundMe-Seite sagte die Familie, die Ärzte glaubten nicht, dass Taylor „lange leben“ würde, aber sie sei „vom ersten Tag an nervös“ gewesen.

Emma sagte, es gebe „anhaltende Herausforderungen“ bei der Betreuung von Taylor, einschließlich der Einladung zum Essen mit der ganzen Familie, da viele Restaurants keinen Zugang für Rollstuhlfahrer bieten.